Guidant Corporation は中心のDefibrillators をリコールする
世界的なリコールはこれらの装置の潜在的な機能不全のために中心のdefibrillators のほぼ50,000 のためのGuidant Corporation によって発表された。
米国の食品医薬品局はGuidant がこのステップを踏むように要求しなかったがFDA はそれらが潜在的な欠陥の深刻な性質のために完全に決定を支える示した。
ショートの方に傾向があるためにとりわけ、Guidant Corporation の中心のdefibrillators に示されていた。これは装置が少なくとも45 台の中心のdefibrillators に2005 年5 月以来の少なくとも2 日へ故障されていた導くことがあることを必要なとき中心のリズムのレポートを調整するために中心に衝撃を提供しないことは可能示すであることを意味する。
Guidant Corporation によってリコールされるモデルは下記のものを含んでいる:
6A"4a· PRIZM 2 DR の6A"4a 4 月16 日、2002 にまたはの前に製造された型1861 年· CONTAK の更新、6A"4a 8 月26 日、2004 にまたはの前に製造されたモデルH135· CONTAK の更新2 、2004 年8 月26 日にまたはの前に製造されたモデルH155
さらに、FDA はGuidant がまた記憶誤り問題があるために示した中心のdefibrillators の別のグループをリコールしていた発表した。このグループはPRIZM AVT 、活力AVT 、更新3 AVT および更新4 AVT として知られているモデルを含んでいる。
"忍耐強い安全優先し、私達の最高のプライオリティ、" は声明で言われるGuidant のCEO ロナルドW. Dollens である。"Guidant 真剣に取る最も信頼できるプロダクトおよびサービスを作成し、忍耐強い結果を高め、患者に不利なでき事を限る責任を。" は彼らはまた2002 年ことをに潜在的な欠陥を発見した後Guidant がされたデザイン変更にもかかわらず元のPrizm 2 DR の中心のdefibrillator を販売し続ける示した。
または最愛の人が現在リコールされた中心のdefibrillators の 1 台を使用すれば、Guidant Corporation に対して 責任要求を有するかもしれない。 ベテランの 不良品の代理人との相談をで予定するために電子メールはまたはピーターG. Angelos 、P.C. の法律事務所を呼ぶ(800)252-6622.
記事のソース: Messaggiamo.Com
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