Guidant Corporation 召回心臟去纖顫器
全世界回憶由Guidant Corporation 宣佈了為幾乎50,000 他們的心臟去纖顫器由於潛在的故障在這些設備裡。
雖然美國糧食與藥物管理局沒有要求Guidant 採取這個步驟, 糧食與藥物管理局闡明, 他們完全地支持決定由於潛在的瑕疵的嚴肅的本質。
具體地, Guidant Corporation 心臟去纖顫器被顯示有傾向往短路。這意味著, 它是可能為設備不提供震動對心臟當需要調控心臟節奏報告表明至少45 臺心臟去纖顫器有發生故障的導致至少2 天從2005 年5月。
模型被Guidant Corporation 被召回有:
6A"4a· PRIZM 2 DR, 模型1861 年, 被製造在6A"4a 4月16 日時候或之前, 2002· CONTAK 更新, 式樣H135, 被製造在6A"4a 8月26 日時候或之前, 2004· CONTAK 更新2, 式樣H155, 被製造在2004 年時候或之前8月26 日
另外, 糧食與藥物管理局宣佈, Guidant 並且會召回其它小組顯示有記憶體錯誤問題的心臟去纖顫器。這個小組包括模型以PRIZM AVT 、生命力AVT, 更新3 AVT 和更新著名4 AVT 。
"耐心安全是至高無上和我們的重要性," Guidant CEO 羅納德・W. Dollens 說在聲明。"Guidant 嚴重承擔它的責任創造最可靠的產品和服務, 提高耐心結果和對患者限制有害事件。" 他們並且闡明2002 年, Guidant 將繼續賣原始的Prizm 2 DR 心臟去纖顫器竟管再設計做在發現一個潛在的缺點以後。
如果您或親人當前使用 被召回的心臟去纖顫器的當中一個, 您可以有 責任要求反對Guidant Corporation。請 電子郵件 或打電話給彼得・G. Angelos 律師事務所, P.C. 預定咨詢與一名老練的次品律師在(800)252-6622.
文章來源: Messaggiamo.Com
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