Guidant Corporation Ruft Herz-Defibrillatoren Zurück
Ein weltweiter Rückruf wurde durch Guidant Corporation für fast 50.000 ihrer Herzdefibrillatoren wegen der möglichen Störungen in diesen Vorrichtungen verkündet.
Obgleich die VEREINIGTE STAATEN Nahrungsmittel-und Droge-Leitung nicht Guidant erforderte, diesen Schritt zu unternehmen, hat die FDA angegeben, daß sie vollständig die Entscheidung wegen der ernsten Natur des möglichen Defektes stützen.
Spezifisch sind die Guidant Corporation Herzdefibrillatoren gezeigt worden, um eine Tendenz in Richtung zum Kurzschließen zu haben. Dies heißt, daß es möglich für die Vorrichtung ist, einen Schlag nicht zum Herzen zur Verfügung zu stellen, wenn erforderlich, um die Herzrhythmus Reports zu regulieren, anzeigt, daß mindestens 45 Herzdefibrillatoren das gestörte Führen zu mindestens 2 Tage seit Mai 2005 haben.
Die Modelle, die durch Guidant Corporation zurückgerufen werden, schließen ein:
Ã"â· PRIZM 2 Dr, Modell 1861, hergestellt an oder vor April 16, 2002 Ã"â· CONTAK ERNEUERUNG, vorbildliches H135, hergestellt an oder vor August 26, 2004 Ã"â· CONTAK ERNEUERUNG 2, vorbildliches H155, hergestellt an oder vor August 26, 2004
Zusätzlich verkündete die FDA, daß Guidant auch eine andere Gruppe Herzdefibrillatoren erinnern an würde, die dargestellt haben, um Gedächtnisstörung Probleme zu haben. Diese Gruppe schließt die Modelle ein, die als PRIZM AVT, VITALITÄT AVT, ERNEUERUNG 3 AVT und ERNEUERUNG 4 AVT bekannt sind.
"geduldige Sicherheit ist paramount und unsere höchste Priorität," Guidant CEO Ronald W. Dollens, das in einer Aussage gesagt wird. "Guidant nimmt ernst seine Verantwortlichkeit, die zuverlässigsten Produkte und die Dienstleistungen zu verursachen, geduldiges Resultat zu erhöhen und nachteilige Fälle auf Patienten zu begrenzen." Sie gaben auch an, daß Guidant fortfährt, den ursprünglichen Prizm 2 Dr Herzdefibrillator trotz einer Neukonstruktion zu verkaufen, die nachdem er einen möglichen Fehler 2002 getan wird, entdeckt hat.
Wenn Sie oder a liebten, benutzt man z.Z. einen der zurückgerufenen Herzdefibrillatoren, Sie kann einen Verbindlichkeit Anspruch gegen Guidant Corporation haben. Bitte E-mail oder benennen die Rechtsanwaltsbüros von Peter G. Angelos, P.C., um eine Beratung mit einem erfahrenen defekten Produktrechtsanwalt an festzulegen (800)252-6622.
Artikel Quelle: Messaggiamo.Com
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