GuidantCorporation은 심혼 세동 제거기를 되부른다
세계적인 회고는 이 장치안에 잠재적인 기능상실에 만기가 된 그들의 심혼 세동 제거기의 가깝게50,000을 위해GuidantCorporation에의해 알렸다.
미국 식품 의약국이Guidant이 이 단계를 거칠것을 않아않았, 그들이 완전하게 잠재적인 결점의 심각한 성격에 만기가 되는 결정을 지원하는 것과FDA은 주장했다.
단락시키기로 추세가 있기 위하여 명확하게,GuidantCorporation심혼 세동 제거기에는 보였다. 적어도45심혼 세동 제거기에는2005년 5월부터 적어도 2 일에 기능을 상실한 지도가 있는 것을 필요하 때 심혼 가락 보고를 통제하기 위하여 심혼에 충격을 제공하지 않는것은 장치가 가능한 지적하는 것을 이것은 의미한다.
GuidantCorporation에의해 되부르는 모형은 포함한다:
6A"4a· PRIZM2DR의6A"4a4월16일,2002에 또는의 앞에 제조되는 모형1861년· CONTAK재생,6A"4a8월26일,2004에 또는의 앞에 제조되는 모형H135· CONTAK재생 2,2004년8월26일 에 또는의 앞에 제조되는 모형H155
더하여Guidant이 또한 기억 장치 오류 문제가 있기 위하여 보인 심혼 세동 제거기에는의 다른 그룹을 되부르고 있을텐데 것과,FDA은 알렸다. 이 그룹은PRIZMAVT, 생명력AVT, 재생 3AVT및 재생 4AVT으로 알고있는 모형을 포함한다.
"참을성이 있는 안전 최고와 우리의 최우선,"은 계산서안에 말하는GuidantCEORonaldW.Dollens이다. "Guidant진다 심각하게 가장 견실한 제품 및 서비스를 창조하, 참을성이 있는 결과를 강화하, 환자로 불리한 사건을 제한하는 그것의 책임을."은 2002년 것 을에 잠재적인 하자를 발견하기다음에Guidant이 한 재설계에도 불구하고 원래Prizm2DR심혼 세동 제거기를 매출한것을 계속할 것과 그들은 또한 주장했다.
너 또는 애인이 현재 되부른 심혼 세동 제거기의 한을 사용하면, 너는GuidantCorporation향하여 책임 배상 요구가 있을지도 모른다. 경험있는 결함 상품 검사와 의논을에 계획하라고 전자 우편은 또는 피터G.Angelos,P.C.의 법률 사무소를 부른다 (800)252-6622.
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