FDAの迷走神経治療うつ病の治療薬として承認と判断
2005年2月3日、米国食品医薬品局（ FDA ）は、長期的な補助は、 VNSセラピーシステムとして承認したものとみなさ迷走神経刺激装置（ Cyberonics社）の製造業者に通知 慢性または再発治療抵抗性うつ病は、少なくとも4つの十分な抗うつ薬治療に反応していない大うつ病エピソードと18歳以上の患者の治療。のでは 今日Cyberonics承認見込み通知書を受け取ったが、 FDAは最終的な最終的な承認を示し、承認後の最終的なプロトコルラベルの最適化の研究と条件付きで投与された患者registry.Thisです 4万人の米国人慢性や治療に苦しんでうつ病をFDAの耐性を提供するために臨時の発表に向け、大きな一歩、 informatively 、長期的な治療法の選択肢が承認標識 その生涯と生命を脅かす具体的に検討しているFDAのillness.The決勝を含むラベルは、医師と患者さんのマニュアルは、時宜にかなった方法では、レビューを完了する予定です。いつ FDAのすべての条件を満足されており、当社は米国精神医学会の年次総会May.Youと一緒に、最高の自分を提唱し、教育が必要な正式な立ち上げ計画 自分自身については、この驚くべきFDAはあなたの人生を変えることができる治療を承認した。詳細はこちらwww.VagusNerveStimulator.comThe著者迷走神経刺激FDAの治験の審判の対象とした調査研究 慢性うつ病と。彼は、ブラックホール』の著者です：患者さんのガイド迷走神経刺激と恐慌とVagusNerveStimulator.comのWebサイトの編集してください。
記事のソース: Messaggiamo.Com
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