FDA는 미주 신경 치료 우울증에 대한 치료로 승인 9-7
2005년 2월 3일 미국 식품의 약국 (FDA)에서 그것은 긴 - 용어로 adjunctive는 VNS 치료 시스템 승인 간주했던 미주 신경 자극기 (Cyberonics, Inc.)의 제조 업체에 통보 - 내성 만성 또는 재발성 우울증 치료는 적어도 4 적절한 항우울제 치료에 반응하지 않은 주요 우울증 에피소드와 함께 18 세 이상 환자에 대한 치료. 창에서 오늘 편지 Cyberonics에 의해 승인을받은, FDA의 최종 승인 표시가 최종, 게시물에 대한 최종 프로토콜 라벨 - registry.This 먹이지에 조건부 승인을 최적화를 공부하고 있던 환자입니다 4 만 명의 미국인을 앓고있는 만성 또는 치료 - FDA는 우울증에 대한 탁월한 내성을 제공하는쪽으로 발표와 주요 단계 - informatively, 긴 라벨 - 장기 치료 옵션을 승인 그들의 일생과 생명 - 협박 illness.The FDA는 특별히 검토하고있다 결승 포함하는 라벨 의사와 환자의 매뉴얼, 그리고 적시에 검토 완료를 기대하고있다. 언제 FDA의 조건을 모두 만족하고있어, 회사는 미국 정신과 협회 연례 회의와 함께 May.You에 최선을 자신이 될 옹호하고 교육을해야 정식 출시 계획 자신이 놀랄만한 방법에 대해 FDA는 당신의 인생을 바꿀 수있는 치료를 승인했다. 자세히 알아보기 www.VagusNerveStimulator.comThe 저자에서 미주 신경 자극의 investigational 재판에서 FDA는 연구 결과 연구 대상이었다 만성 우울증. 그는 없음 블랙홀의의 저자이다 : 미주 신경 자극과 우울증 환자의 가이드와 VagusNerveStimulator.com 웹 사이트의 편집기로.
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