有缺陷的心臟去纖顫器回顧了蓋丹特公司
在June17，2005年蓋丹特公司召回近5萬世界各地的心臟去纖顫器，因為潛在的故障，可能導致傷害或死亡。這一召回事件之後，在最近的兩個死亡者中， 誰是病人植入去纖顫器蓋丹特。據認為，蓋丹特公司沒有告知醫生和病人的去纖顫器中的缺陷可能導致他們 短circuit.The回顧蓋丹特去纖顫器型號包括：ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的· Prizm 2何，型號1861，製造於4月16日或之前，2002ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ à€SA的· Contak更新，型號H135，製造於8月26日或之前，2004ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的· Contak更新2，型號H155，製造於8月26日或之前， 2004ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的· Prizm AVT活力SVT的重建3ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的· AVT重建4 AVTOn 6月24日，蓋丹特發出關於這些額外的諮詢 去纖顫器裝置：ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的· Contak重建3 4ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的·重建3日和4 AVTÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的·重建RFGuidant 承認，他們已發現的缺陷早在2002年。不過，即使他們改變了製造的設備，他們繼續出售有缺陷的去纖顫器不通知醫生或病人 在defects.Although Guidant已進行的記憶中，他們還沒有通知植入去纖顫器是否應該更換。美國食品和藥物管理局建議患者採取以下 步驟：1。聯繫你的醫生立即確定您的除顫器是一個模型被召回的Guidant.2。讓您的定期醫生appointments.3。聯繫你的醫生立即如果您的經驗 電擊從defibrillator.4。聯繫你的醫生立即如果您發現有蜂鳴聲從你的defibrillator.If您認為您已經管理的缺陷去纖顫器的 首先，你需要做的是醫生。您可能需要讓你的缺陷去纖顫器刪除。然後，您應該尋求法律advice.Clark，普度，阿諾德和斯科特和相關的專業律師事務所 代表受害者的醫療設備有缺陷，他們理解的複雜的集體訴訟案件，以及醫療設備involved.Do不要錯過機會，你的一部分，一個有缺陷的除顫器
文章來源: Messaggiamo.Com
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