guidant 기업에 의해 되불러지는 불완전한 심혼 세동 제거기
June17에, 2005년 Guidant는 상해 또는 죽음을 일으키는 원인이 될 수 있던 잠재적인 기능상실 때문에 50,000 심혼 세동 제거기에 Corporation 세계전반 가깝게 되불렀다. 이 회고는 Guidant 세동 제거기로 이식된 환자 중 2개의 최근 죽음의 결과로서 온다. 세동 제거기가 그(것)들이 단락시키는 원인이 될 수 있던 결점을 포함했다 Guidant Corporation이 닥터와 환자를 알리진다는 것은 못했다는 것은 믿어진다.
되불러진 Guidant 세동 제거기 모형은 다음을 포함한다:
ÃÆ'â⠂¬Å ¡ Âà ‚· Prizm 2 DR 의 2002년4월 16일 에 또는의 앞에 제조되는 모형 1861년
ÃÆ'â⠂¬Å ¡ Âà ‚· Contak 재생, 2004년8월 26일 에 또는의 앞에 제조되는 모형 H135
ÃÆ'â⠂¬Å ¡ Âà ‚· Contak 재생 2, 2004년8월 26일 에 또는의 앞에 제조되는 모형 H155
ÃÆ'â⠂¬Å ¡ Âà ‚· Prizm AVT 생명력 SVT 재생 3
ÃÆ'â⠂¬Å ¡ Âà ‚· AVT 재생 4 AVT
6월 24일에, Guidant는 이 추가 세동 제거기 장치에 관하여 자문을 발행했다:
ÃÆ'â⠂¬Å ¡ Âà ‚· Contak 재생 3과 4
ÃÆ'â⠂¬Å ¡ Âà ‚· 재생 3과 4 AVT
ÃÆ'â⠂¬Å ¡ Âà ‚· 재생 RF
Guidant는 그들이 2002년 이미 결점을 발견했다는 것을 승인한다. 그러나, 비록 장치의 제조를 바꾸었더라도, 결점의 닥터 또는 환자 통지 없이 불완전한 세동 제거기를 판매하는 것을 계속했다.
Guidant가 이 회고를 지휘하더라도, 그들은 아직 이식한 세동 제거기가 대체되어야 한ㄴ다는 것을 조언하지 않았다. 식품 의약국은 환자를 뒤에 오는 조치를 취하도록 조언했다:
1. 당신의 세동 제거기가 Guidant가 되불러지는 모형 인지 결정하기 위하여 당신의 닥터에게 즉각 연락하십시오.
2. 당신의 정기적으로 계획한 닥터 약속을 지키십시오.
3. 당신이 당신의 세동 제거기에서 전자 충격을 경험하는 경우에 당신의 닥터에게 즉각 연락하십시오.
4. 당신이 삑 소리를 내는 소리를 당신의 세동 제거기에서 오는 주의하는 경우에 당신의 닥터에게 즉각 연락하십시오.
당신은 불완전한 세동 제거기이라고 관리되었다고 당신이 믿는 경우에, 당신이 할 필요가 있는 첫번째 일은 당신의 닥터를 상담하기 위한 것이다. 당신은 당신의 불완전한 세동 제거기를 제거해 달라고 할 필요가 있을 수도 있다. 당신은 그 때 법적 조언을 찾아야 한다.
클라크, Perdue, 아놀드 & Scott 및 연합되는 법률 사무소는, 그들 이해한다 집단 소송 케이스의 복잡을 전문화한다 불완전한 의료 기기의 피해자 대표를 포함된 의료 기기 뿐만 아니라.
Guidant에 대하여 불완전한 세동 제거기 요구의 일부분인 당신의 기회를 놓치지 말라.
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