有缺陷的心脏去纤颤器回顾了盖丹特公司
在June17，2005年盖丹特公司召回近5万的心脏去纤颤器，因为全世界的潜在的故障，可能导致伤害或死亡。此次召回是在这之后，最近的两个中死亡 谁是与Guidant患者植入去纤颤器。据认为，盖丹特公司没有告知医生和病人的去纤颤器中的缺陷可能导致他们 短circuit.The回顾丹特去纤颤器的模型包括：ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的· Prizm 2何，型号1861，在4月16日或之前制造的，2002ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ à€SA的· Contak更新，型号H135，于8月26日或之前制造的，2004ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的· Contak更新2，型号H155，制造于8月26日或之前， 2004ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的· Prizm AVT活力SVT的重建3ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的· AVT重建4 AVTOn 6月24日，盖丹特发出关于这些额外的咨询 去纤颤器装置：ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的· Contak重建3 4ÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的·重建3日和4 AVTÃÆ'à ¢ â，¬ Å ¡ ÀSA的·重建RFGuidant 承认他们发现早在2002年的缺陷。不过，即使他们改变了设备的制造，他们继续销售没有通知医生或病人有缺陷的除颤器 在defects.Although Guidant已进行的记忆中，他们还没有通知植入去纤颤器是否应该更换。美国食品和药物管理局建议患者采取以下 步骤：1。联系你的医生立即确定您的除颤器是一个模型被Guidant.2召回。让您的定期医生appointments.3。联系你的医生立即如果您的经验 从您的defibrillator.4电击。联系你的医生立即如果您发现有蜂鸣声从你的defibrillator.If您认为您已经管理的缺陷去纤颤器，未来的 首先，你需要做的是医生。您可能需要让你的缺陷去纤颤器删除。然后，您应该寻求法律advice.Clark，普度，阿诺德和斯科特和相关的专业律师事务所 代表缺陷医疗器械的受害者，他们了解的诉讼案件的复杂性，以及医疗设备involved.Do不会错过您的机会，成为一个有缺陷的除颤器的一部分
文章来源: Messaggiamo.Com
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