死、老化、若返り（その2 ）
DeathDeath 。なぜですか？なぜ死ぬのですか？なぜ動物が死ぬのですか？植物はなぜ死ぬのですか？これは必要なものは何ですか？死のメカニズムを私の意見ではEvolution.From時に選択された自然のダーウィンの理論の位置 種の存続の利点は、すべて選択し、優位性を与える自然淘汰では、以下のgenerations.Improvements外観を維持することは、多くの人生の瞬間からそのままに残っていた。 〜だけれども 、特定のメカニズムを誤って選択されたが、他の方法かもしれない。これらの改善、より複雑な種のゲノムの中に再現されています。進化、化学の理論によれば何十億年も前には、 ランダムには、自己組織的に自らを複製するとUV - molecule.Lightings放射線最初の有機分子を作成するのに役立った。この現象を実験室で再現されています。今回の実験で説明した 1950 - 60.First自己複製のRNA分子は、おそらくされた。が、おそらく最初の酵素のRNA -酵素。その後はされていない蛋白質、脂質分子とDNAと、より複雑な多糖類のscene.Deathになった 原始スープの段階で存在している。確かにいくつかの有機分子が破壊され、一部の新規作成。しかし、まだ一次旋回と泡立ちスープ-準我々の理解では、混合物として生きていた一般的な 進化の生化学的reactions.Everythingの前のブロックいつか脂質膜のaccident.Appearanceで選択からビルドされた主なスープを区分することができますし、最初の作成cells.At 我々はすでに細胞死についての話を舞台でした。細胞膜、すべてが壊れている流出が破壊されています。この脂質膜の中に照射された細胞のDeath.Contentされている。クレイジー分子プロセスの 旋回フリーラジカルによる不可逆めちゃくちゃです。これは、携帯Death.Yetの段階では高齢化について語ることができない標識されています。この段階では死ではなく、年齢を誤っている可能性がありますprogramed.Organic分子 （酸化、抱合等）や携帯死んでしまうだろう。しかし、損傷を修理している分子や新鮮な通常合成に成功した。したがって、年齢を1つの細胞生物には十分な理由。外部の原因から取り返しのつかないダメージをリード 死は、高齢化しないように。これは偶然の死です。多細胞生物には、親の生物は、次の世代の年代以降の生まれですが死亡した。モノのために親の細胞の生物がいる を分割して、次の世代になる生物。実質的に分割の権利environment.Mechanismに不滅ですorganism.Monoない親の高齢化につながる細胞生物の死が選択されました 進化した。携帯しているボリューム（ 3次元） 。表面膜平方単位で測定されます（ 2次元） 。限界を超えている環境から栄養の供給不足を引き起こす。課problem.Microbes 、細菌を解決 不滅です。いくつかの20分毎に分けています。一時間では8 times.Tumour細胞分裂増殖遅い。彼らは真核生物です。最も積極的な格差は、 1日1回。 Aging.Theyが死ぬとされている場合は必要ありませんよね 入力している。彼らはフラスコのときに漂白剤原液を殺す死亡している。それ以外の成長は止められない。過剰な成長とされていないaging.Multicellular生物を防ぐために、いくつかの制御メカニズムをしている 部門は、余分な細胞を死滅させる。アポトーシス、プログラム死、エール大学から一度私には私たちはこれらの細胞を不死化していると言うことはできないと指摘したused.Cancer細胞しばしばルーズコントロールmechanisms.A科学者です。多分 細胞分裂は、親の死。実に。私たちは実験中のすべての個々の細胞の運命に従うことはありません。彼らは親の細胞よりも多くの子供たちの細胞を与える必要があります死亡している。それ以外はではない 乗算。それは可能なシナリオです。我々としても、個々の細菌の運命に従うことはありません。たぶんaging.From実際にいくつかの実験では、新しい細胞の約半分が含まれ、他の手を受けることをお勧め 分割後に親細胞。だから、死や高齢化されていません。次の世代を含む1 / 4 、 1月8日、 1月16日とは、親細胞の。は、もっとシンプルな分割されるよりも複雑な機構で不利となる可能性も 進化とすぐに解消される。モノクロ細胞生物のレベルでも高齢化やアポトーシス大いに意味を成す。隠しているものの、しばしば自然reasons.Flick ' sと短縮現象テロメア 多細胞生物のが理にかなって。多細胞生物の細胞の年齢です。彼らは後に70の部門またはso.A多細胞生物は、モノラルの明確な利点があるの分裂停止cell.Whyと死のメカニズム 多細胞生物の選択？シナリオでは、多くの利点があります。 following.Big生物が小さく1 -安定性、保護、クジラやゾウなどには天然のために多くの敵ではない比較 その大きさのために。大型の動物の細菌、ウイルス、小さな寄生虫で、倒されることが利用可能な食料不足。珍しいクジラやelephant.No捕食者を攻撃されたの進化の方向に行くのか 大きな動物の-だけの巨大な恐竜の骨を見て、いくつかのappreciation.Millions年前だけでなく、昆虫や甲殻類は、恐竜が巨大な感じでした。ゴキブリ、ハエクモや龍 1メートルの大きさ（ 3フィート） 。私たちは巨大な軟体動物の貝殻を見つける時間を遡って行く。多くのことを止めることのできない動物の成長に大きなメリットがたくさんある意味小さなものに比較してください。新しい種はしばしば その大きさが進化。例えば、人間の成長を加速しています。背の高い仲間を好む女性は背の高い子供たちにリードしている。短く、通常、野生では、背の高い植物の形態と競争することはできません。簡単では突然変異体 背の高い植物の繁殖パッチ日陰だろうoutMechanismも進化中に選ばれました。すべての新しい動物、マウスやヒトのは、単一の細胞としての生活が開始になる。そのセルを別の開発 完全な動物に。これはまれなDNAの配列が急速に有利その他自然淘汰によって伝播される保証します。これは再現し、おそらくいくつかの新しい遺伝子変異を取得または有利簡単です 全体の多細胞生物からのスタートよりも1つのセルからのスタート。ほとんどの遺伝子の機能のランダムな点突然変異と選択任意の種で最適化されている。細胞間の信号 開発プロセスのすべてを確保する時に正しい場所で終了。これらの信号処理に変更された超小型の動物に非常に大きな影響を持つことができます。ゲノムは、最大で40から60 何千もの遺伝子は、ヒトの体細胞を含む兆の作成を指定するために、慎重に配線し、異なる種類の細胞から神経細胞数百数十億のすべての臓器には驚くほど多様な彫刻可能です 肝臓と脳。このため、受精した卵母細胞の増殖のメカニズムselected.Henceされ、若い（小さいこと）され、古い（ ）動物が、問題があります： sense.Butを大きく大人の動物（または 植物）と、すべての栄養の消費が多いが、なぜ死のメカニズムを次の世代のための意味としてestablish.Imagineに選ばれている次のgeneration.Then左されていない以下の通りです：まず、機構 の拡散が選択されました。細胞生物の場合モノと子孫を残すことができる有利な変異しない複製のメカニズムを持っていません。原始バクテリアが自然発生しているよ 原始スープで作成。そのいくつかだけ。彼らは喜んで、実質的に不滅のが、分割しない生活栄養を消費します。酵素の突然変異に設定している。細菌の設定を分割することができます。 新しいセットの合成不利です。また、追加のエネルギーと栄養が必要です。しかし、分割を利用できる新たな変異体はすぐおいしげる非増殖細胞。セレクション本当にです チューブ入りのミニcutthroat.Bacteria進化成長を表す。すべての細菌は、環境にも合うシンプルさの地面に選択されている。有害環境（抗生物質）変異体を持つ細菌では、新しい 中和機構生き残るだろう。しかし、もっと簡単な細菌が複雑なものおいしげるれます。合併症をしない限り、大きな利点は、シンプルさを上回るの利点を提供します。別の例： HIV感染 ウイルスは非常に複雑ですが、他のウイルスに比較してください。しかし、免疫応答の複雑さのためevades 。このため、これが成功するとされています。人間にはいくつかの議論をしている問題の直接のherniasされました 直立姿勢。不利なので、直立姿勢につながっている。直立の姿勢からは、一方の手を解放するには、ツールを生成し、この自然界での生存に作成することで大きな利点を与えることができます あらゆる可能性の高いcondition.All動物にわずか4四肢が適応されます。十分な競争の激しい環境の中で明らかにされています。四肢の成長のカップルは、より多くのリソースを消費します 、速度や動物の保護に大きなアドバンテージを与えてもはるかに時間がかかる。このように非常に大きな危険性としては、 1つは、手足を失う危険性はない多数のenough.Bilateral設計の高速増殖 原始動物の種のレベルで選ばれました。多細胞生物は下位3側の海の星のように対称または5側の対称性があるかもしれません。多くの場合、何かの選択で選択のブロックの建物になる 高い種。おそらく5側の対称トラ可能になるが、中間chain.The同じ機構のために必要な死の事実だ。一度選択した、すべての高等生物に複製されます。それは与える必要があります 究極の種の生存に有利。不滅の動物と子供が成長しているそうでなければ意味が失われると種out.So消去さと、死のための利点は何ですか？と成長しています。変異種につながる offsprings生産している。彼らは、より複雑なの損をしている。しかし、動物の優位性増殖vaster地域の占領されています。彼らは、不死の子供の種をずらす。さて、動物が増殖している に十分なスペースや食べ物を与えるoffspringsしない不滅。突然変異の次のステップでの検討状況age.Let特定の2種のうち1つのプログラムが死のメカニズムをもたらした不滅であり、生産 offsprings子孫の生産にも致命的、他のです。死亡率の安定した環境の中で明らかに不利なように見えます。大人の生物より多くの強力な保護は、次のjuvenile.Howeverと比較 破局完全にすべての種を絶滅させるだろう。一部のみを新しい環境に変異を導入することができます。しかし、 " "は、多細胞生物の変異体は、突然変異が起きたの生物が1つのセルだけを意味する（ 例えば、受精した卵母細胞の段階） 。そうでなければ、いくつかの細胞のレベルで正確に同じ変異-無限不可能event.Thus 、その次の世代にできるようにするメカニズムがどの種のニーズ 死のプログラム（メカニズム）繁栄の利点があります。彼らは不死の種よりも多くの子孫を残す。両親の死の空間と栄養スペア。仙死亡事故のみを形成することができます。それが長すぎます 子供のため、より多くの子孫を持つイベントの単なる番号（ ）によって自動的に変異を持つことを意味vacancy.Then期待する。多くの変異があるへの適応のための確率を意味し、新しい 多細胞生物environment.Immortal場合でも、過去に、すぐに事故が一掃され、人間社会の多organisms.Againすべての存在が大きくなり過ぎただけです.-仮説を継続
記事のソース: Messaggiamo.Com
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