Implants Controversés Approuvés
Juillet vingt-huit 2005, la FDA a fini une interdiction de 13 ans des implants de sein de silicone-gel et a publié une lettre de l'approbation à mentorat Corp permettant la réintroduction de ces implants controversés dans le marché médical. Ce mouvement est survenu pendant que mentorat Corp. persuadait la FDA que ses plus nouveaux implants de silicone sont moins dangereux et bien plus durables que des versions plus anciennes. La compagnie utilisera ces implants seulement dans les conditions strictes suivantes de sûreté approuvées par guidlines de FDA.
- les patients éventuels doivent signer une forme de consentement reconnaissant qu'ils réalisent les risques d'un implant de sein de silicone comprenant le fait qu'ils peuvent casser et exiger le remplacement ou même le déplacement.
- on permet seulement à le Mentorat de vendre des implants de sein de silicone aux chirurgiens de plastique panneau-certifiés qui accomplissent un programme de formation pratique réussi pour apprendre comment insérer ces implants dans une manière dont réduit au minimum la chance des larmes et de la rupture.
- le Mentorat doit faire et maintenir un enregistrement pour dépister les résultats de long terme de patients d'implant.
- des patients doivent être instruits au sujet du fait que si un implant se casse, l'effet de la rupture de temps en temps ne cause pas des symptômes immédiats. De plus, des patients sont conseillés d'avoir un MRI après cinq ans et deux ans ensuite à vérifier la rupture.
- le Mentorat doit entreprendre une étude de 10 ans pour déterminer le pourcentage des implants de sein qui enfonceront ce temps.
- l'étude d'implant doit être apurée par un comité indépendant.
- La FDA passera en revue les résultats du programme d'implant de sein de Mentorat en cinq ans pour vérifier que les implants exécutent comme prévu.
Basé sur des données de la société américaine pour la chirurgie en plastique esthétique, 334.052 augmentations de sein ont été exécutées aux Etats-Unis en 2004, la plupart du temps à l'aide des implants remplis d'eau salée étant vendus sans restriction. Les études du consommateur prévoient que si les implants de sein de silicone reviennent au marché, 200.000 femmes rendront visite aux chirurgiens de plastique pour les obtenir par la première année. Les soucis de santé de côté, des implants de silicone ont plus d'aspect et d'uniformité "normaux" que la version saline, et sont donc préférés par des consommateurs.
des implants de sein de Silicone-gel ont été présentés en 1962 et ont été interdits la première fois en 1992 parmi des craintes de santé. La recherche depuis lors n'a montré aucune corrélation statistique entre les implants de sein de silicone et le cancer ou même maladies autoimmunes rares telles que des lupus. Un choisi peu de femmes jurera que leur santé détériorée du moment elles a reçu leurs implants, toutefois c'est évidence anecdotique. Quand les chercheurs des études comparant un grand groupe de femmes aux implants à un groupe égal-classé sans eux, on n'observe aucune différence entre les 2 groupes dans le nombre de femmes avec des tumeurs ou des maladies autoimmunes.
La plupart de problème de commom signalé est formation de tissu excessif de cicatrice autour de l'implant de sein dû à une réaction de étranger-corps. S'il est localisé, il peut causer la traction et les effets d'ondulation dans l'aspect de l'implant. Si le tissu de cicatrice encercle entièrement l'implant la condition s'appelle la contraction capsulaire. Ces cicatrices peuvent mouler l'implant dans une forme arrondie artificielle, de sorte que le patient d'implant semble avoir un base-ball coincé sous la peau sur son coffre. Cette condition se développe plus fréquemment avec les implants lisse-murés de silicone, bien qu'elle se produise à un moindre degré avec les implants salins aussi bien. Les implants ont placé derrière le muscle de coffre ont une incidence beaucoup plus limitée de ce problème. Pendant que le tissu de cicatrice tend à reformer, les chirurgiens mettent en boîte le chaque cassent de temps en temps le tissu de cicatrice manuellement. Toutefois ceci est proscrit par le fabricant, car il peut casser l'implant et vider la garantie du fabricant. Typiquement, les patients présentant des contractures d'implant de sein ont besoin de la chirurgie de suivi.
Étonnamment, la drogue Accolate d'asthme a prouvé utile dans l'empêchement et égalise renverser la contraction capsulaire, bien que les mois du traitement de drogue puissent être nécessaires.
D'autres complications possibles incluent le seroma (une collection de fluide serous), hématome (sang), synmastia (des seins jusqu'aux lesquels sautez soient fondus au centre), touchant le fond (l'implant glisse le bas trop lointain le coffre), double-se plient (le contour de l'implant pas corresspond au pli normal du sein), déflation (les coupures d'implant), nécrose de tissu (cession localisée de tissu) et infection.
Au sujet de l'auteur :
Hague franc prend le grand intérêt pour les sujets médicaux. http://www.breast-implant-2006.now
Source D'Article: Messaggiamo.Com
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