Implantes Polémicos Aprobados
El julio veintiocho 2005, el FDA terminó una interdicción de 13 años en implantes del pecho del silico'n-gel y publicó una letra de la aprobación a Mentor Corp permitiendo la reintroducción de estos implantes polémicos en el mercado médico. Este movimiento vino alrededor mientras que Mentor Corp. persuadió el FDA que sus implantes más nuevos del silicón son menos peligrosos y aún más durables que más viejas versiones. La compañía empleará estos implantes solamente bajo condiciones terminantes siguientes de seguridad aprobadas por guidlines del FDA.
- los pacientes anticipados deben firmar una forma del consentimiento que reconocen que realizan los riesgos de un implante del pecho del silicón incluyendo el hecho de que pueden romper y requerir el reemplazo o aún el retiro.
- se permite al mentor solamente vender implantes del pecho del silicón a los cirujanos plásticos tablero-certificados que terminan un programa de entrenamiento práctico acertado para aprender cómo insertar estos implantes en una manera que reduzca al mínimo las probabilidades de rasgones y de la fractura.
- el mentor debe hacer y mantener un registro para seguir los resultados del largo plazo de los pacientes del implante.
- los pacientes deben ser educados sobre el hecho de que si un implante se rompe, el efecto de la fractura no causa de vez en cuando síntomas inmediatos. Además, aconsejan los pacientes tener un MRI después de cinco años y de dos años después de eso a comprobar para saber si hay fractura.
- el mentor debe conducir un estudio de 10 años para determinar el porcentaje de los implantes del pecho que adaptarán ese tiempo.
- el estudio del implante se debe revisar por un comité independiente.
- El FDA repasará los resultados del programa del implante del pecho del mentor en cinco años para verificar que los implantes se están realizando según lo esperado.
De acuerdo con datos de la sociedad americana para la cirugía plástica estética, 334.052 aumentos del pecho fueron realizados en los Estados Unidos en 2004, sobre todo usando los implantes llenados del agua salada que eran vendidos sin la restricción. Los estudios del consumidor predicen que si los implantes del pecho del silicón vuelven al mercado, 200.000 mujeres visitarán a cirujanos plásticos para conseguirlos en el primer año. Las preocupaciones de la salud a un lado, los implantes del silicón tienen un más aspecto y consistencia "naturales" que la versión salina, y por lo tanto son preferidas por los consumidores.
los implantes del pecho del Silico'n-gel primero fueron introducidos en 1962 y prohibidos en 1992 en medio de miedos de la salud. La investigación no ha demostrado desde entonces ninguna correlación estadística entre los implantes del pecho del silicón y el cáncer o aún enfermedades autoinmunes raras tales como lupus. Un selecto pocas mujeres jurará que su salud deteriorada a partir del momento él recibió sus implantes, no obstante ésta es evidencia anecdótica. Cuando lo hacen los investigadores los estudios que comparan a un grupo grande de mujeres con los implantes a un grupo igual-clasificado sin ellos, no se observa ninguna diferencia entre los 2 grupos en el número de mujeres con los tumores o las enfermedades autoinmunes.
La mayoría del problema del commom divulgado es formación de exceso del tejido fino de la cicatriz alrededor del implante del pecho debido a una reacción del extranjero-cuerpo. Si se localiza, puede causar la tracción y efectos de ondulación en el aspecto del implante. Si el tejido fino de la cicatriz cerca enteramente el implante la condición se llama contracción capsular. Estas cicatrices pueden moldear el implante en una forma redondeada artificial, de modo que el paciente del implante aparezca tener un béisbol pegado debajo de la piel en su pecho. Esta condición se convierte más con frecuencia con los implantes liso-emparedados del silicón, aunque ocurre en un grado inferior con los implantes salinos también. Los implantes fijaron detrás del músculo del pecho tienen una incidencia mucho más baja de este problema. Mientras que el tejido fino de la cicatriz tiende para reformar, los cirujanos pueden cada ocasionalmente rompen el tejido fino de la cicatriz manualmente. No obstante esto es proscrita por el fabricante, pues puede romper el implante y anular la garantía del fabricante. Típicamente, los pacientes con contracciones del implante del pecho requieren cirugía de la carta recordativa.
Asombrosamente, la droga Accolate del asma ha probado útil en la prevención e iguala invertir la contracción capsular, aunque los meses del tratamiento de la droga pueden ser necesarios.
Otras complicaciones posibles incluyen el seroma (una colección de líquido serous), hematoma (sangre), synmastia (los pechos hasta los cuales haga estallar estén fundidos en el centro), basando hacia fuera (el implante resbala la llanura demasiado lejana el pecho), doble-doblan (el contorno de los implantes no corresspond al pliegue natural del pecho), deflación (las roturas del implante), la necrosis del tejido fino (fallecimiento localizado del tejido fino) e infección.
Sobre el autor:
Hague franco toma gran interés en materias médicas. http://www.breast-implante-2006.now
Artículo Fuente: Messaggiamo.Com
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