ヘルニアのための新しい外科処置の選択
ヘルニア修理は世界的に一般に行われた外科プロシージャの1 つである。実際は、単独で米国で毎年行われる600,000 のヘルニア修理外科にある。ヘルニアは腹部壁の外の層の開始によってティッシュの突起で起因できる腹部筋肉の弱さまたは欠陥である。ヘルニアは腹部壁のあらゆる部品で成長できるが弱い先天的な性質がある区域に一般に起こる。これらの区域は穹稜(鼠蹊部のヘルニア) 、umbilicus (へそヘルニア) 、hiatus (hiatal ヘルニア) および前の外科(incisional か腹部のヘルニア) からの切り傷を含んでいる。ヘルニアが一般に深刻な長期健康上の問題を提起しない間、によりこの条件に苦しむそれらのための厳しい苦痛そして不快を引き起こすことができる。
ヘルニアは生れからあるかもしれなかったりまたは腹部筋肉の緊張によりによって引き起こすことができる。いずれにしても、ヘルニアは彼ら自身によってそして膨張のある程度によって立ち去らないまたは苦痛は、一般に外科プロシージャが修理されるように要求する。ヘルニア修理は通常意味する選挙の基礎で患者および医者はどうか決定するまたはいつプロシージャが行われるべきであることを終った。緊急時手順は血供給は断ち切れることポイントにつままれるようになったヘルニアであるstrangulated ヘルニアのためにしか終らなかった。これらのヘルニアは感染されるようになり、生命脅す状態を非常にすぐにもたらすことができるので早急な手当てを要求する。
ヘルニアは外科医が周囲筋肉を一緒に縫うことまたは欠陥上の"網" と呼ばれるパッチを置くことによって腹部壁の穴を修理するherniorrhaphy と呼ばれる外科プロシージャによって普通修理される。ほとんどの外科医はヘルニアの場所で何人かの外科医がこれらのプロシージャをlaparoscopically することを好むが欠陥に近づくことを許されるために切り傷を作る。
laparoscopic ヘルニア修理の間に、外科医は専門にされた器械およびendoscope の外科医が患者を開けないで腹部区域を見ることを可能にする装置を通るために非常に小さい切り傷を作る。Laparoscopic のヘルニア修理は開いた外科よりより少ないpostoperative 苦痛そして回復時間に一般に起因する。laparoscopic ヘルニア修理の長期利点上のまだ大量の論争がある、しかし、それはあらゆる患者のための選択決してでなく。
ヘルニアを修理する外科網の使用は外科医との人気で得ている。市場のほとんどの網は現在一般にDuPont の銘柄Teflon6A??6A.4a".8A.6A?4a??6A"4A によって知られているポリプロピレン、ポリエステル、シリコーンまたはポリテトラフルオルエチレン(PTFE) のような総合的な材料から、なされる®。これらの網によい強さの特徴がある間、周囲のティッシュが外国ボディとしてこれらの材料を識別する時ボディにと同時にパーマのインプラント残り、時々不利な反作用をもたらすことができる。
総合的な材料に不利な反作用を避けるためには、何人かの外科医はボディ終わる時間までに次第にresorbed 、生物的プロセスによって除去されるある生体材料から成っている網を使用するように好む。これらの網が永久的でないインプラントでないので、腹部壁の欠陥の一時的な修理しか提供し、一般に吸収された網を取り替えるように付加的な外科プロシージャは時々要求される。
総合的な、吸収性の網への代わりは人間のティッシュである。今では柔らかいティッシュ修理のためのマーケティングの処理された、凍結乾燥させていた人間の皮膚および増加の一握りの会社がある。この材料は他の網と同じ技術を使用して植え付けられ、revascularization 、細胞ingrowth そして"改造" を患者のティッシュに提供し。この選択が少数の不利な反作用を一般に永久的な修理に与える間、人間のティッシュの処理及び配分は食品医薬品局(FDA) によってようにである人体で植え付けられるほとんどの他のプロダクト調整されない。実際は、深刻な伝染および死のいくつかの最近の場合があり外科プロシージャの間の人間のcadaveric ティッシュの注入に起因する。
ヘルニアの修復プロシージャの総合的な物質、吸収性材料および人間のティッシュの使用と関連付けられる問題を解決するために新技術は最近開発されてしまった。ヨーロッパの科学者はこれらのプロダクト余分に代わりに研究開発を過去の二十年行なって、過去数年間にわたるこの区域の主要な進歩をした。自然な材料を集め、総合的な混合物の強さ、生体材料のbiocompatibility および人間のティッシュの再生特性を提供する一連のプロダクトに処理する新しい方法は導いた。
どんな材料が対応する不利な点のない前に述べられたプロダクトの利点のすべてを提供できるか。ブタの皮膚コラーゲンに人間のティッシュに建築構造が非常に近くあり、従って友好的ように人体によって容易に確認される。ヨーロッパの一流の医学の技術の会社はブタの皮膚のシートが柔らかいティッシュの修理および増加のための安全で、有効な外科インプラントに変えられる特許を取られたプロセスを開発した。完了するために数週を取るプロセスはエラスチンを除くシートから非collageneous 材料すべてを取除き、cross-linking プロセスによって材料を安定させる。結果は優秀な強さの特徴があるacellular 、非再構成された、非アレルギー性の膜、完全にbiocompatible 腹部壁の欠陥の修理に提供する永久的な解決をである。材料自体は肉包装工業の副産物であるので、人間のティッシュより容易に利用できる。さらに、材料の収穫し、処理は国際的な指令および品質規格と同様、地方自治体によって厳しく、調整される。
このコラーゲンの外科インプラントは数年の間これらのタイプのプロシージャのためにヨーロッパで使用され、プロダクトの安全そして有効性の強い臨床証拠がある。実際は、インプラントはFDA によって米国の販売のために承認され、ヨーロッパの複数の千の注入の後で報告される不利な反作用がずっとない。植え付けられるときだけコラーゲンの構造は人間のティッシュにとても類似しているので、それは安全である、シートは細胞ingrowth およびrevascularization に基礎を提供する。これは均一の永久的な苦境で最も困難な場合起因する。肯定的な臨床結果に加えて、外科医はこのプロダクトを使用するために彼らの外科技術を変える必要はないという事実を好む。彼らは両方の開いた、laparoscopic プロシージャで総合的なか吸収性の外科網のために使用する同じステップ同じ厳密の使用できる。
医者しかきちんとヘルニアを診断し、適切に扱うことができない。但し、患者に積極的に健康か生活環境基準に影響を与える決定に加わる権利がある。重要な部分それらのための最もよい外科処置の選択に関する患者と彼らの医者間の議論の現在利用できる缶の演劇である様々な処置の選択についての情報。
著者について
ヨセフR. Lopez はBioSurgical Innovations 、Inc. の常務取締役私有の販売、生体材料の新技術の焦点が専ら植え付けるマーケティング及び配分の会社、いくつかの外科専門のためのbiosurgical 装置および補足プロダクトである。これらのプロダクトは生きているティッシュと相互に作用し、外科医のための手続き型効率を増進し、患者のための臨床結果そして生活環境基準を高める容量を持つように設計されている。BioSurgical の革新の販売法ラテンアメリカおよびカリブを覆う米国の上得意先と同様、配電網を通したプロダクト。
その他の情報のため、接触:
BioSurgical の革新、株式会社。
電話: 954-331-8044
ファクシミリ: 954-331-4601
http://www.bsurgical.com
jlopez@bsurgical.com
記事のソース: Messaggiamo.Com
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