うつ病の治療薬として迷走神経刺激に開始することができる
patients.On 2005年4月7日、迷走神経刺激装置（ Cyberonics社）のメーカーを変更するための治療は、米国食品医薬品局（ FDA ）は、いずれかの数で通知されていたと発表した 最終的なFDAの認可には残りの条件を満たすされていた。 Cyberonicsも非常には、残る2つの条件を満たすことがexpeditouslyと最終的なFDAの認可ができると確信していたと発表した May.Robert P.で発行（ "スキップ" ）カミンズ、 Cyberonics '代表取締役会長兼最高経営責任者のコメント： " Cyberonics '使命の達成に向けた大きな前進これを改善する 難治性てんかんの人や治療抵抗性うつ病（ TRD ）されていない可能性があるとして、全体ダラス地区のタイムリーには、対話型の勤勉な努力と協力なしに触れたの生活 事務職員のマイケルチャペル、区監督、そしてチームがCyberonics規制を主導した。 CDRH最終CyberonicsとTRDの残りの条件を満たすの我々の目標に向かって良い進歩をし続ける 承認。 "迷走神経刺激の正式立ち上げうつ病の治療法として行われる米国精神医学会の年次会議センターアトランタでは、世界で5月から会議 5月25日21 。総会では、 20,000以上のpsychiatrists.Majorうつ病は、米国で最も深刻な病気の流行と、約19万人の米国人が参加し、すべての影響を及ぼしている 年。うつ病の一般的な人口の障害者の2番目の主要な原因とアメリカの女性のための障害の主要な原因です。落ち込んでアメリカ人、または約4の約20 ％ 万人が、経験や慢性再発性の治療には、複数の抗うつ薬治療抵抗性うつ病に対応するために失敗しました。承認されれば、 VNSセラピーシステムは、最初の植え込み うつ病の治療をし、最初のデバイスに基づいた治療法を開発、研究、特に治療抵抗性の患者さんのため標識depression.Vagus神経刺激治療が主流となる 慢性や治療抵抗性うつ病。 400万人以上のアメリカの慢性的な不況に苦しんでいます。最終的なFDAの認可を学ぶことができる1つの医療機器の主なブレークスルーのhistory.Youみなされる http://www.VagusNerveStimulator.comで。また、無料の電子ニュースレターを維持する場合は、 - date.Charlesドノバンは、治療のための迷走神経刺激の裁判では、 FDAの治験患者だった 慢性または再発治療抵抗性うつ病。彼は2001年4月には、迷走神経刺激装置を移植された。彼のおかげでグリップからうつ病迷走神経刺激療法への旅クロニクル 彼の本の中で： Outは、ブラックホール：患者さんのガイド迷走神経刺激とDepressionThe図書には米国精神医学会の年次総会でMay.Heエディタで展示されるのです
記事のソース: Messaggiamo.Com
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