グルタチオン-あなたの頭脳をマスター抗酸化防御
フリーラジカルとoxyradicals脳損傷、神経変性疾患、統合失調症とDown syndrome.Glutathioneなどの開発と進歩は多くの脳疾患の重要な役割を果たしている脳の それ以上の酸化生成マスター抗酸化剤とbrain.According博士ジミーグートマンに重要な保護な役割を果たし、"脳は特にフリーラジカルによる攻撃を受けやすい製品の1泊 他の臓器よりも組織のグラム"多くの神経精神疾患のプロセスによって特徴付けられる...グルタチオン代謝と抗酸化防御に異常が。"次世代の活性酸素種の （フリーラジカル）と酸化的損傷ニューロンの脳injury.Chemicalsの原因となる毒性は、特定の脳細胞が脳のグルタチオン（GSH）減少して知られているから（脳細胞）の死を、意思の重要な原因となって 細胞の活性酸素種（ROS）に弱い。 （1）グルタチオンペルオキシダーゼの表現上、（GPXの）酵素強力脳損傷から細胞死が減少する一方。 （2）脳損傷と グルタチオン-ジェンダーDifferenceResearchers子供の病院のピッツバーグ大学では、男性と女性が異なる脳損傷への対応を発見した。 （3）動物モデルでは、グルタチオンのレベルを一定に保つ 人の脳損傷を受けている女性が、ドロップの男性に限り、80％が同じinjury.Whenグルタチオンのレベルをドロップダウンし、脳細胞がはるかに早く死ぬ。このことは、脳の損傷と男の子があります 別の人生-アセチル-（NAC）は、グルタチオンの前駆体は、すでに米国食品医薬品局によって人の過剰服用がある人々の治療に使用するために承認されたシステインgirls.N以上の救命治療を必要と アセトアミノフェン、その頭脳oxygen.Brain疾患とグルタチオンの奪われている男の子たちの脳損傷のための効果的な治療-遺伝的原因？遺伝学の研究者を発見したことがありますがグルタチオン S -トランスフェラーゼ遺伝子アルツハイマー病、パーキンソン病と判断されていない場合我々は、これらの疾患を得るが、時の発症を制御します。 （4）グルタチオンS -トランスフェラーゼ遺伝子は、以前の危険性のためにリンクされている 人pesticides.A以前の記事は、使用される人々の間で、パーキンソン病、パーキンソンDisease.Alzheimer'グルタチオンの重要性を対象疾患とGlutathioneFreeラジカルと神経細胞の酸化損傷掲載されます アルツハイマー病のdisease.Amyloidのような変性疾患の主な原因は、老人斑のÃÆ'ƒÀ| Ã、 ¸ペプチド（AÃÆ'ƒÀ| Ã、 ¸）蓄積されることが知られ、 アルツハイマー病（AD）の病理学的特徴、神経degeneration.Amyloid斑が脳にフリーラジカルや酸化ストレスの生産を高める侵入に関与している。酸化防止剤、など 一方物質は、グルタチオンを増やす細胞を減少させるビタミンCとE"として"（グルタチオン）は、脳細胞Alzhiemerアルツハイマー病のアミロイド斑によって引き起こされるの死を防ぐことができます前駆体は、損傷を無料radicals.Glutathioneをモップでふく 死。 （5）証拠アミノ酸の量との間のリンクを介して山積みされて血液中に、開発の可能性をホモシステインと呼ばれるアルツハイマー病。人々の遺伝子を開発する傾向がない方のため アルツハイマー病、コレステロール値やホモシステイン、主に不健康な生活習慣が原因で発生、コアの因果factors.Welsh GPでアンドリューMcCaddon、ことを示したことは、よりホモシステインは、患者のアルツハイマー病があったが、 悪い精神的なパフォーマンス、および悪化は"認知障害は、"以下は、抗酸化物質のグルタチオンていた。 （6）グルタチオン気分DisordersStudiesは、気分薬の安定が見つかりましたが、 バルプロ酸、極性障害、てんかん、および双方向の治療に使用される遺伝子の発現は、グルタチオンを- Sの-トランスフェラーゼ（GST）を調節する。他の一般的なムードを所定のリチウムと、慢性的な治療を加え、 スタビライザー躁うつ病の治療に使用されるも、GST.These結果のレベルを高めていることグルタチオンSを締結する研究者主導-トランスフェラーゼ気分医薬品の安定化のための新規標的になることがあります。 （7）アルコール 消費とGlutathioneAlcohol虐待、メモリなどの脳機能を高め、脳細胞死を損なうことが知られています。ラットにおける新しい研究では、アルコール消費量とフォームが少なく、新しい脳細胞の原因を示している 以上の細胞死の結果。 （8）しかし、ラットはEbselenと一緒にアルコールを供給した-グルタチオンペルオキシダーゼには、フリーラジカルのスカベンジャーとして機能-脳内では同様の減少細胞の形成とした模倣しない 以来、それを消化管に改行セルdeath.Substancesの増加を補完するものとして、携帯型グルタチオンのレベルを上げるしません自体はグルタチオン、グルタチオンのレベルと保護脳CellsTakingブースト 前にcells.Howeverに達すると、点滴グルタチオン療法とグルタチオンの前駆体や栄養補助食品glutathione.Intravenousグルタチオン注射の細胞内のレベルを高めるのに有効です： 点滴グルタチオン注射、パーキンソン病の患者は驚くほど迅速な結果を生成することが示されている。静脈内投与グルタチオンのも1つの投与後、症状の多くの パーキンソン病は急速に頻繁にほとんどのように15 minutes.Glutathione前駆体の改善：アルツハイマー病研究ウェールズ語GPでアンドリューMcCaddon実施では、グルタチオンの前駆体、N -アセチル-（NAC）のシステインを追加する は、B12と葉酸、印象的なのプロンプトで、結果を簡単な補充によってホモシステイン濃度が低下は、プロトコル、およびほぼすべての患者の臨床症状の改善を続けた。 （9）Cucurmin（）ウコン：研究 は、インドのスパイスカレーcucurmin、その能力は、酵素、hemeoxygenase - 1（のHO - 1）は、ニューロンの酸化ストレスにさらされる保護を誘導するための神経保護効果が示されている。治療脳の 細胞、クルクミンと、アストロサイトと呼ばれるホーの発現- 1蛋白質だけでなく、グルタチオンS -トランスフェラーゼ増加します。 （10）Ebselen：Ebselenグルタチオンペルオキシダーゼと強力な合成抗酸化剤を模倣されているとして機能する 神経保護剤とフリーラジカル誘導アポトーシス（細胞死）の阻害剤。これは、神経から脳細胞を保護することができるのアルコール消費量の毒性。 （8）Undenatured乳清タンパク質：Undenaturedホエー 蛋白質、臨床試験で、細胞内グルタチオンのレベルを高めることが示されており、グルタチオンの前駆体を提供逸話パーキンソンdisease.Referencesの症状：1を改善することが報告されている。 消化神経誌、Vol。 88、3号、2004年513から531 2。消化神経誌、Vol。 87、ナンバー6、2003 1527から1534年3。研究者の脳細胞を見つける異なる男性と女性でダイ;小児科学会 プレスリリース; 21 4月2004年4。ヒトの分子遺伝学、2003誌、Vol。 12日第24号3259〜3267 5。消化細胞生物学、ボリューム164、数1、123から131までの、2004年1月5日6。 Biol精神。 2003年2月; 53（3）:254 - 60 7。刊行物 神経誌、Vol。 88、ナンバー6、2004 1477年から1484年8。文集Natl Acad Sci米国。2003年6月24日; 100（13）:7919 - 24。 Epub 2003年6月5日。 9。午前論文Geriatr精神。 2003年03月、4月、11（2）:246 - 10。することができますカレープロテクト反対 アルツハイマー病？;アメリカ生理学会（APS）のプレスリリース16 - 4月- 2004Copyright ÃÆ'à ¢ â、¬ Å ¡ Àšã、 © 2004 Priya Shah_____________________________________________この記事は、初めて グルタチオンの報告書、ニュースレターグルタチオンの健康上の利益の定期的な更新プログラムを搭載2004年5月号で発表した。グルタチオンの健康および病気の上に無料レポートを取得
記事のソース: Messaggiamo.Com
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