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Medizinische Haar-Wiederherstellung

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in der wörtlichen Richtung schließt die Haarverlustbehandlung ein, die nach dem Gebrauch von Medizin abhängt.
Ungewöhnlicher Haarverlust in den Männern und in den Frauen wird durch die Änderungen im Androgenmetabolismus verursacht. Androgen ist ein männliches Hormon, das eine Hauptrolle hat, zum in der Regelung des Haarwachstums oder des Haarverlustes zu spielen. Der Hautpapilla ist die wichtigste Struktur in einem Haarfollikel, der für Haar-Wachstum verantwortlich ist. Es ist der Hautpapilla, deren Zelle sich teilt und unterscheidet, um einen neuen Haarfollikel zu verursachen. Der Hautpapilla ist im direkten Kontakt mit Blutkapillaren in der Haut, zum der Nährstoffe für den wachsenden Haarfollikel abzuleiten. Forschung hat gezeigt, daß Hautpapilla viele Empfänger für Androgene erhielt und es Studien gibt, welche bestätigt haben, daß Männer androgenere Empfänger im Hautpapilla ihrer Follikel verglichen mit Frauen haben.
Der Metabolismus des Androgens bezieht ein Enzym mit ein, das Reduktase des Alphas 5 genannt wird, die mit dem Hormon androgen(testosterone) kombiniert, um das DHT (Dihydro-Testosteron) zu bilden. DHT ist ein natürliches Stoffwechselprodukt unseres Körpers, der die Wurzelursache des Haarverlustes ist.
Korrekte Nahrung ist für die Wartung des Haares kritisch. Wenn DHT in die Haarfollikel und in die Wurzeln (Hautpapilla) erhält, verhindert es, daß notwendige Proteine, Vitamine und Mineralien die Ernährung zur Verfügung stellen, die benötigt wird, um das Leben in den Haaren jener Follikel zu unterstützen. Infolgedessen werden Haarfollikel mit einer viel langsameren Rate reproduziert. Dieses verkürzt ihr wachsendes Stadium (anagen Phase) und oder verlängert ihr stillstehendes Stadium (telogen Phase) des Follikels. DHT veranläßt auch Haarfollikel zu schrumpfen und nach und nach kleiner und feiner zu erhalten. Dieser Prozeß bekannt als Miniaturisierung und veranläßt das Haar, schließlich zu fallen. DHT ist für 95% von Haarverlust verantwortlich.
Einige Einzelpersonen Männer und Frauen sind genetisch veranlagt, mehr DHT als die normalen Einzelpersonen zu produzieren. DHT verursacht auch a einwachsen-wie Substanz um die Haarwurzeln. Es ist diese Ansammlung von DHT innerhalb der Haarfollikel und -wurzeln, das eine der Primärursachen des männlichen und weiblichen Musterhaarverlustes ist.
Das Blockieren der Synthese von DHT auf molekularem Niveau bildet die Grundlage für die Behandlung von MPHL (männlicher Musterhaarverlust) und von FPHL (weiblicher Musterhaarverlust. Es gibt viele natürliche DHT Blockers und eine Anzahl von Drogen, die für medizinische Haarwiederherstellung benutzt werden.
Lassen Sie uns die Hauptdrogen sehen, die für medizinische Haarwiederherstellung in den Männern und in den Frauen vorhanden sind.
Minoxidil
Minoxidil hat die Unterscheidung der ersten Droge, die für die Förderung der Haarwiederherstellung verwendet wird. Diese medizinische Haarwiederherstellung-Behandlungdroge wurde früh als Mundbluthochdruckgegenmitteldroge benutzt, aber nach seinem Hypertrichosis (übermäßiges Körperhaar) wurden Effekte, eine aktuelle Lösung der Droge wurden geprüft auf sein Haar beachtet, das möglich wächst. Minoxidil wurde dann als medizinische Haarwiederherstellung-Behandlungdroge für Männer durch die US Nahrungsmittel-und Droge-Leitung (FDA) in 1988 als 2% Lösung genehmigt, gefolgt von der 5% Lösung 1997. Für Frauen wurde die 2% Lösung 1991 genehmigt. Obwohl die 5% Lösung nicht für Frauen anerkannt ist, wird sie als medizinische Haarwiederherstellungbehandlung von vielen Dermatologen weltweit benutzt. Beide Lösungen sind ohne eine Verordnung in den US vorhanden.
Einheit der Tätigkeit
Minoxidil wird gedacht, um einen direkten mitogenic Effekt auf epidermialen Zellen zu haben, wie ist beides in-vitroin vivo beobachtet worden. Obwohl die Einheit seiner Klage auf das Verursachen von von Zelle starker Verbreitung nicht sehr klar ist, wird minoxidil gedacht, um intrazelluläre Kalziumeintragung zu verhindern. Kalzium erhöht normalerweise epidermiale Wachstumfaktoren, um Haarwachstum zu hemmen, und Minoxidil, indem er in minoxidil Sulfat umgewandelt erhält, dient als ein Kaliumführung Agonist und erhöht Kaliumionenpermeabilität, um zu verhindern, daß Kalziumionen an den Zellen teilnehmen.
Dachte, daß die genaue Tätigkeit von minoxidil die Anordnung von DHT verhindernd nicht gezeigt worden ist, aber die Droge gezeigt worden ist, um einen stabilisierenden Effekt auf dem Haarverlust zu haben. Das Resultat der Droge nimmt über wenig Monate Zeit, offensichtlich zu sein, da es die Zeit ist, die für die Wiederherstellung des normalen Wachstumzyklus der Haarfasern notwendig ist.
Gebrauch Minoxidil hat durch FDA für Männer (Norwood II-V) und Frauen (Ludwig III) älter als 18 Jahre genehmigt. Er wird als medizinische Haarwiederherstellungbehandlung entweder für Stirnseite oder Gipfel Scalpdas verdünnen verwendet. Er holt eine ungefähr Zunahme der Dichte, die meistens durch Umwandlung der verkleinerten Haare in Terminalhaare anstatt einen angeregten de Novo Re-growth verursacht wird. Der Haarverlust wird nach anhaltendem Gebrauch der Droge stabilisiert, die eine ungefähr Zeit des Jahres für die medizinische Haarwiederherstellungbehandlung dauert, seine kompletten Resultate zu zeigen.
Haarverlust-Wiederherstellungbehandlung mit 0.05% betamethasone dipropionsaurem Salz und 5% das aktuelle minoxidil werden gefunden, um dem alleinminoxidil überlegen zu sein.
Aktuelles minoxidil wird sehr gut zugelassen und schädliche Wirkungen sind hauptsächlich dermatologisch. Die häufigste schädliche Wirkung ist eine Reizkontakthautentzündung.
Obwohl minnoxidil keinen Effekt auf Blutdruck hat, sollte es mit Vorsicht Anstaltspatienten mit Herzgefäß- Krankheiten benutzt werden. Es ist contraindicated auch in den schwangeren und Krankenpflegemüttern.
Finasteride
Das Droge finasteride wurde früh als Behandlung für Prostatavergrößerung, unter dem medizinischen Namensproscar verwendet. Aber 1998, wurde es von FDA für die medizinische Haarverlustwiederherstellung in MPHL genehmigt.
Einheit der Tätigkeit
Medizinische Haarwiederherstellungbehandlungen mit Finasteride hängt nach seiner spezifischen Tätigkeit als Hemmnis von Art II 5?-reductase, das intrazelluläre Enzym ab, das männliches Hormonandrogen in DHT umwandelt (Dihydro- Testosteron). Seine Tätigkeit ergibt bedeutende Abnahme an den Serum- und Gewebedht Niveaus in gleichmäßigem in der Konzentration so niedrig, wie 0.2mg. Finnasteride in der LageIST, Haarverlust in 80% des Patienten mit Gipfelhaarverlust und in 70% von Patienten mit frontalem Haarverlust zu stabilisieren. Die meisten diesen PatientenSIND in der Lage, mehr Haar zu wachsen, oder die behalten, die sie haben. Die eigenartige Sache über Propecia ist, daß sein Effekt mehr im Krone Bereich als in der Frontseite ausgesprochen wird. Das Haar, die wachsen, nachdem die medizinischen Haarwiederherstellungbehandlungen in der Beschaffenheit besser sind und stärker sind, mehr wie das Terminalhaar.
Die beste Sache über medizinische Haarwiederherstellungbehandlung mit dem finnasteride ist, daß sie gut zugelassen und minimale Nebenwirkungen hat wird. Sexuelle Funktionsstörung (verringerter Geschlecht-Antrieb, aufrichtbare Funktionsstörung und verringertes Samenvolumen) werden in ungefähr 3.8% von Fällen beobachtet. Aber diese Nebenwirkungen lassen innerhalb weniger Monate der medizinischen Haarwiederherstellungbehandlungen nach oder verschwinden innerhalb der Zeit einer Woche, sobald die Behandlung gestoppt wird.
Sie erfordert im Allgemeinen ungefähr 6 bis 12 Monate für die m edical Haar-Wiederherstellungbehandlung, zum offensichtlich zu sein, aber die Nebenwirkungen erscheinen früh. So, selbst nachdem die Medizin gestoppt wird, gibt es keine Möglichkeit des Lösens des Haares, das gewonnen worden ist, aber die Nebenwirkungen sind sicher zu verschwinden.
Viele Haarwiederherstellungchirurgen finden Propecia (finasteride) um als ein ausgezeichneter Anhang zur chirurgischen Haarwiederherstellung zu dienen. Es gibt einigen Nutzen dieser Art der Kombination Therapie. Während die medizinische Haarwiederherstellung mit Propecia einen ungefähr Haar Re-growth im Krone Bereich holt, hat sie eine ergänzende Tätigkeit; sie erlaubt dem Chirurgen, das Spenderhaar zu haben, zum für frontalen Haar Transplant vorhanden zu sein und den Haarstrich an seinen Selbst zu entwerfen wird. Da finasteride keinen Effekt in der Stirnfläche des Scalp hat, hat es keine Störung mit der chirurgischen Haarwiederherstellung.

Kombination Therapie
Es gibt Reports, die sagen, daß Gebrauch von finasteride und aktueller minoxidil Kombination Therapie als medizinischer Haarwiederherstellungbehandlung von mehr Vorteil in den Fällen von mildem ist, zum von von MPHL zu moderieren. Weitere Studien sind in Bewegung. Viele Haarwiederherstellungdoktoren haben bereits den Gebrauch von Kombination Therapie begonnen, um besseres Haarwachstum zu erreichen.
Anti- Androgen-Therapie
Für Frauen mit hyperandrogonism(mit erhöhten Niveaus des Androgens) die gut nicht auf minoxidil reagieren, ist antiandrogen Therapie eine andere Wahl der medizinischen Haarwiederherstellung. In Großbritannien ist das am allgemeinsten benutzte Anti-Androgen für Frauen CPA (cyproterone Azetat), das im Verbindung mit ethinyl-estradiol verwendet wird.
Jedoch in Vereinigten Staaten, in denen CPA nicht vorhanden ist, ist das Aldosteronantagonist spironolactone der Haarwiederherstellungdoktoren das alternative auserlesene.
Flutamide
Medizinische Haarwiederherstellung mit flutamide hat Verbesserung als Haarverlust-Wiederherstellungbehandlung in den Frauen mit Hirsutism gezeigt. Hyperandrogenic premenopausal Frauen vertritt flutamide besseres medizinisches Haarwiederherstellung als das CPA oder finestride.
Haarverlust-Wiederherstellungmanagement ist ein strukturierter Prozeß, der nach vielen Faktoren zusammen mit der medizinischen Haarwiederherstellung abhängt. Für mehr Details über das Thema können Sie auf Abschnitt sich beziehen
medizinische Haarwiederherstellung oder -artikel auf männlichem Musterhaar-Verlust- oder Fraumusterhaarverlust an unserem Aufstellungsort hairtransplantadvice.com



Über den Autor:
Ben Stewart

Artikel Quelle: Messaggiamo.Com

Translation by Google Translator





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