Cause Di Ferita Personale Di Vioxx
Gli avvocati di ferita personale che rappresentano i clienti che presunto sono stati danneggiati dalla droga Vioxx di prescrizione stanno congratulandosi sopra un giudizio storico reso recentemente. Il 19 agosto 2005, un giudice ha assegnato alla famiglia di Bob Ernst $253.4 milioni dovuto la sua morte dalla droga. Vioxx, che si era prescritto il più spesso per dolore di artrite, è stato ritirato globalmente dal relativo creatore, Merck, dopo che le prove di ricerca mostrassero esso ha aumentato le probabilità dei pazienti di un attacco di cuore. Anche se Merck ha tirato la droga fuori del mercato nel mese di settembre del 2004, l'azione legale contro questo gigante farmaceutico principale continuerà e si espanderà. Diamo un'occhiata a perchè Vioxx si è transformato in in un asta del lampo di controversia.
In 1998 poichè Merck stava facendo funzionare le prove cliniche per Vioxx, i rapporti dell'azienda alla FDA hanno dichiarato che non ci erano segnali cardiovascolari apparenti. Ciò ha significato che non ci erano segni rivelatori che la droga potrebbe causare i problemi del cuore per gli utenti. Più successivamente, tuttavia, è stato rivelato che gli studi interni intrapresi da Merck intorno allo stesso tempo? Studio 090? problemi cardiovascolari serii rivelatori rispetto ai pazienti che non prendono Vioxx. Lo studio non è stato pubblicato mai da Merck mentre l'azienda ha insistito che non era abbastanza grande fornire i dati definitivi.
Il seguente anno la FDA ha dato a Vioxx la relativa approvazione e la droga si è transformata in nel secondo farmaco antinfiammatorio nonsteroidal [ o in inibitore COX-2 ] per colpire il mercato. Celebrex, un'altra droga di problema, era il primo.
Merck ampiamente e completamente lanciato una campagna di vendita sull'introduzione di Vioxx al mercato. Effettivamente, da 2003 la droga aveva entrato in 80 nazioni con le vendite che eccedono $2.5 miliardo. Eppure, ci erano problemi che appaiono in lontananza poichè le prove continue effettuate da Merck hanno suggerito degli effetti secondari mortali potenziali.
Fin da 2001, la FDA ha suggerito gli avvertimenti dell'etichetta è messa sulle prescrizioni che avvertono gli utenti degli effetti secondari potenziali. In più, Merck è stato avvertito dalla FDA rinunciare i medici ingannevoli circa gli effetti secondari potenziali.
Mentre i problemi potenziali hanno cominciato ad emergere, hanno servito mentre bandierine rosse ai cani da guardia di industria, alla FDA, così come agli avvocati di ferita personale che hanno cominciato a riunire la prova per indicare che Merck era negligente. Effettivamente, luoghi di fotoricettore e campagne pubblicitarie? ha significato informare ed attrarre i pazienti danneggiati dalla droga? sono stati lanciati e ragionevolmente presto il Internet, la radio, la televisione ed i mezzi di stampa sono stati sommersi dalle pubblicità che chiedono quelle che ritengono sospetto il danno da Vioxx per venire in avanti.
Con l'annuncio di settembre del 2004 che Merck stava ritirando Vioxx, la controversia di ferita personale era bene sul relativo modo essere stabilita. Entro l'inizio del 2005, le prime casse sono state archiviate ed il caso di Ernst si è transformato in nella prima causa di Vioxx da depositare.
Le cause illegali di morte contro il creatore del Vioxx, Merck, si pensano che aumentino come il risultato della decisione di Ernst. Gli avvocati di ferita personale insistono che i migliaia di ex utenti di Vioxx e/o delle loro famiglie sono compensazione dovuta per negligenza del Merck. Rimane essere vista se le giurie renderanno i giudizi grandi quanto il giudizio di Ernst e se le corti sosterranno questi importi. Tuttavia, è determinato che Merck è dentro per una battaglia lunga che raggiungerà bene oltre la relativa base degli Stati Uniti.
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Fonte dell'articolo: Messaggiamo.Com
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