美国FDA召回药物概况-昔
Bextra的，也被伐，是一种处方药作为COX - 2抑制剂众所周知的。万络和西乐葆一样，它被认为减少不会造成胃部刺激共同的发炎和发烧疼痛 阿司匹林和其他非甾体抗炎（非甾体抗炎药）。辉瑞制药公司于2001年发布Bextra药物，处方药销售额很快上升到32.0亿dollars.Bextra用来把一个照顾 品种不同的条件，包括关节炎，经痛和慢性炎症或低层次其他类型的疼痛。辉瑞公司发现，在2002年Bextra的提供了一个严重的皮肤风险升高 在刺激治疗的起步阶段。此外，所谓的心，在一个复杂的程序，冠状动脉旁路移植，谁也采取Bextra的发展问题，某些严重的心脏病患者。昔 还建立了一个高度危险的史蒂芬，约翰逊综合征是一种潜在致命的皮肤感染和炎症造成的，和中毒性表皮坏死，感染而造成的皮肤剥落和 死亡。此外，原先认为，Bextra的，像它的姊妹药物Celebrex，可能造成同样的中风和心脏病发作的风险加剧，以及食品和药物管理局下令更多的询问，调查这 的可能性。后来，在2005年4月，美国FDA要求辉瑞从市场上撤回Bextra的副作用，因为事实证明过于短视的药品公共consumption.Victims危险有权 获得赔偿。懂行的律师，是为让你解决你应该得到的关键。同样重要的是你的身体恢复，您的财务复苏的动作决定采取定。犹豫 一天可能会阻止采取必要的法律行动，以恢复您的损失可能。联系律师今天！若要了解更多关于Bextra的请访问http://www.resource4bextrainfo.comThis我们的信息网站 文章可以自由转载想当然地认为此资源中包含的每个环节都保持不变。
文章来源: Messaggiamo.Com
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