Pleitos De los Daños Corporales De Vioxx
 
	
	
Los abogados de los daños corporales que 
representan a los clientes que alegado han sido dañados por la droga 
Vioxx de la prescripción se están felicitando sobre un juicio 
histórico rendido recientemente. De agosto el 19 de 2005, un 
juez concedió a familia de Bob Ernst $253.4 millones  debido a su 
muerte de la droga. Vioxx, que había sido prescrito lo más a 
menudo posible para el dolor de la artritis, fue retirado global por 
su fabricante, Merck, después de que los ensayos de la investigación
demostraran él aumentó las ocasiones de los pacientes de un ataque 
del corazón. Aunque Merck quitó la droga del mercado en 
septiembre de 2004, la demanda legal contra este gigante farmacéutico
principal continuará y se ampliará. Hechemos una ojeada 
porqué Vioxx se ha convertido en una barra del relámpago del pleito.
En 1998 como Merck funcionaba los ensayos clínicos para Vioxx, 
los informes de la compañía al FDA indicaron que no había señales 
cardiovasculares evidentes. Esto significó que no había 
muestras indicadoras que la droga podría causar los problemas del 
corazón para los usuarios. ¿Más adelante, sin embargo, fue 
revelado que un estudio interno conducido por Merck alrededor del 
mismo tiempo? ¿Estudio 090? problemas cardiovasculares 
serios revelados con respecto a los pacientes que no toman Vioxx. 
El estudio nunca fue publicado por Merck mientras que la 
compañía insistió que no era bastante grande proporcionar datos 
definitivos.
El año siguiente el FDA dio a Vioxx su aprobación y la droga 
se convirtió en la segunda medicación antiinflamatoria nonsteroidal 
[ o el inhibidor COX-2 ] para golpear el mercado. Celebrex, otra
droga del problema, era el primer.
Merck extensamente y a fondo lanzado una campaña de la 
comercialización sobre la introducción de Vioxx al mercado. De
hecho, por 2003 la droga había entrado en 80 naciones con las ventas 
que excedían de $2.5 mil millones. No obstante, había 
problemas que asomaban pues las pruebas en curso conducidas por Merck 
hicieron alusión de efectos secundarios mortales potenciales.
Desde 2001, el FDA recomendó advertencias de la etiqueta se 
ponga en las prescripciones que advertían a usuarios de efectos 
secundarios potenciales. Además, se advirtió a Merck por el 
FDA que parara a médicos engañosos sobre efectos secundarios 
potenciales.
Mientras que los problemas potenciales comenzaron a emerger, 
sirvieron mientras que las banderas rojas a los perros guardianes de 
la industria, al FDA, así como a los abogados de los daños 
corporales que comenzaron a recolectar evidencia para demostrar que 
Merck era negligente. ¿De hecho, sitios de la tela y campañas 
publicitarias? ¿significó informar y atraer a pacientes 
dañados por la droga? fueron lanzados y bastante pronto el 
Internet, la radio, la televisión, y los medios de impresión fueron 
inundados con los anuncios que pedían ésos que sospechaban daño de 
Vioxx para venir adelante.
Con el aviso de septiembre de 2004 que Merck retiraba Vioxx, el 
pleito de los daños corporales estaba bien en su manera a ser 
establecido. Por principios de 2005, las primeras cajas fueron 
archivadas y el caso de Ernst se convirtió en el primer pleito de 
Vioxx que se colocará.
Se espera que los pleitos ilícitos de la muerte contra el 
fabricante de Vioxx, Merck, aumenten como resultado la decisión de 
Ernst. Los abogados de los daños corporales insisten que los 
millares de usuarios anteriores de Vioxx y/o de sus familias son 
remuneración debida para la negligencia de Merck. Permanece ser
vista si los jurados hacen juicios tan grandes como el juicio de Ernst
y si las cortes mantendrán estas cantidades. Sin embargo, es 
cierto que Merck está adentro para una batalla larga que alcance bien
más allá de su base de los E.E.U.U..
Sobre el autor
Keegan mate es el escritor del artículo que escribe en 
aplicaciones la súplica actual tan bien como temas de la aviación y 
del negocio.
Artículo Fuente: Messaggiamo.Com
 
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